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人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

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更新时间:2023-11-21 15:14:13
人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查
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参考价格:100 原价:¥125

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:PCR法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:100

  • 样本保存:全血 2.0ml( 枸橼酸钠或 EDTA 抗凝 );无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.0ml( 枸橼酸钠或 EDTA 抗凝 );无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:PCR法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:100

套餐原价:125

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断强直性脊柱炎。

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测技术是一种用于检测人体是否携带HLA-B27基因的分子生物学技术。该基因检测技术可以帮助医生进行相关疾病的诊断和预防,具有较高的准确性和可靠性。

技术介绍:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测技术是通过检测人体DNA中的HLA-B27基因,确定个体是否携带该基因。这项技术可以帮助医生判断个体是否患有与HLA-B27相关的疾病,如强直性脊柱炎、银屑病关节炎等。

检测原理:该技术基于聚合酶链反应(PCR)原理,利用特异性引物扩增目标基因DNA片段。通过PCR扩增后,通过凝胶电泳或其他方法进行检测,可以确定DNA样本中是否存在HLA-B27基因。

采样方式:该基因检测技术需要采集个体的DNA样本,采样方式通常是通过口腔黏膜拭子或者血液样本进行采集。采样简便,无创伤,适用于各个年龄段的人群。

检测方法:采样后,将DNA样本提取出来,然后进行PCR扩增反应。扩增反应后,通过凝胶电泳或其他方法进行DNA片段的检测。根据检测结果,可以确定个体是否携带HLA-B27基因。

优点:1. 高度准确性:该技术具有高度的准确性和可靠性,可以准确判断个体是否携带HLA-B27基因。2. 无创伤:采样方式简便,无创伤,不会对个体造成任何伤害。3. 提前预防:通过检测HLA-B27基因,可以提前预防与该基因相关的疾病的发生,有助于及早干预和治疗。4. 个性化诊疗:根据检测结果,可以制定个性化的诊疗方案,提高治疗效果。

如果您需要进行人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。我们提供专业的基因检测服务,有专业的咨询团队和高质量的检测设备,保证检测结果的准确性和可靠性。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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